試管嬰兒能排除基因突變嗎

　　基因存在于人體的蛋白質(zhì)之內(nèi)，試管嬰兒因為經(jīng)過了嚴格的經(jīng)檢測，所以一般不會發(fā)生基因突變，但不排除后天的因素。試管嬰兒能排除基因突變嗎?

　　基因突變指的是胚胎在形成過程中，基因發(fā)生變化，引起的疾病或者異常。目前認為基因突變引起的遺傳病是無法治療的，因為在胚胎形成的染色體中基因出現(xiàn)缺失，錯位或者增多，引起全身的細胞生長過程中出現(xiàn)異常。但是因為對于第三代試管嬰兒技術(shù)的存在，對于單基因病引起的基因突變，可以通過胚胎植入前檢測，排除后代致病基因的遺傳。

　　常染色體顯性遺傳病：常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全，成骨不全，鞏式綜合征,視網(wǎng)膜母細胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現(xiàn)相同病患，且發(fā)病與性別無關(guān)，男女都可發(fā)病，患者與正常人婚配，所生子女的發(fā)病危險率是50%，故不宜生育。

X連鎖顯性遺傳?。河捎诨颊叩娘@性遺傳病基因在X染色體_上，所以患者中女性多過男性，女性患者的后代，不論是兒子還是女,均有50%的發(fā)病危險成為相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

X連鎖隱性遺傳?。哼@類遺傳病常見的有血友病A,血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性，男性患者與正常女性結(jié)婚，所生男孩全部正常，但女孩均為致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結(jié)婚，所生子女中兒子有50%的發(fā)病危險成為患者,兒全部正常。

寶寶基因突變能活多久？

　　基因在人體中存在的含量非常高，每一個人都存在基因突變的可能，有些是人體明顯的表達出異常，出現(xiàn)疾病狀態(tài)，也有些人僅僅是出現(xiàn)一些改變，甚至有些可能會讓人體變得更好，并不是說基因突變了就不能夠存活。很多人可能會沒有任何身體上的傷害，只是存在改變，比如人類之前存在乳糖不耐受，基因突變以后可能會在人體體內(nèi)產(chǎn)生乳糖酶，這樣在喝牛奶的時候就不再出現(xiàn)乳糖不耐受的現(xiàn)象。

　　有人以前的眼睛是棕色的，基因突變之后一部分人眼睛變成了藍眼睛，雖然藍眼睛對人體的整體視覺并沒有過多的影響，但是它可以讓人的外觀更加美好，所以基因突變并不會產(chǎn)生某些疾病，或者即使產(chǎn)生了某些疾病也并不一定馬上會出現(xiàn)死亡，要根據(jù)具體的基因突變之后引起的癥狀判斷，然后決定對身體的影響程度。