懷孕后反復(fù)流產(chǎn)為什么要做染色體檢查？

一些姐妹會(huì)出現(xiàn)反復(fù)流產(chǎn)的情況，當(dāng)出現(xiàn)這種情況后，醫(yī)生往往會(huì)要求進(jìn)行夫妻雙方染色體核型檢查，那么為什么要進(jìn)行這項(xiàng)檢查呢?

研究顯示，約15%的懷孕早期會(huì)發(fā)生自發(fā)流產(chǎn)。但是對(duì)于大多數(shù)夫婦來說，流產(chǎn)只發(fā)生一次，更多的情況是依然能繼續(xù)生下健康，快樂的孩子。

成都西部中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院婦科，若爾瑪余勝醫(yī)生告訴我們，復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的夫婦中，大約有4%的群體問題可能是一方或雙方的某種染色體異常，這種情況就需要染色體核型分析來判斷是否是這種情況。

什么是染色體核型分析?

染色體核型分析也經(jīng)常被稱為染色體檢查，是一種用于檢測染色體疾病的遺傳學(xué)檢查。染色體核型分析是一種將某一生物個(gè)體所有的染色體配對(duì)排序及分析的過程，從而提供一個(gè)全基因組“快照”的分析方法。

為什么我們要檢查染色體?

人類細(xì)胞有46條染色體，23對(duì)，核型檢測可以檢測與正常染色體數(shù)量的偏差以及每個(gè)染色體形成方式的異常。

使用來自父母雙方的血液檢查可以獲得親本核型，在血細(xì)胞中，染色體被分離，并在顯微鏡下檢查，染色體的圖片也通過顯微鏡拍攝下來。檢驗(yàn)人員可以檢查完成的核型，尋找可能引起流產(chǎn)復(fù)發(fā)中發(fā)揮作用的缺失或增加的染色體片段。

典型的染色體問題包括：染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常。常見的結(jié)構(gòu)異常包括平衡易位及羅氏易位，也就是某些染色體的部分被重新排列，核型分析也可以反應(yīng)易位類型、染色體鑲嵌的現(xiàn)象。數(shù)目異常常見的有13、16、18、21三體。

如果您是異常核型的攜帶者也不用過于焦慮，可在醫(yī)生的指導(dǎo)下根據(jù)情況選擇受孕方式，比如：繼續(xù)試孕，接受第三代試管嬰兒治療(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)、胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS))，后者接受卵子或精子捐贈(zèng)的方式獲得正常寶寶。

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